k)当激发波长为800nm时，博海包夹GSB在630nm波长处的衰减轨迹。

拾贝士b）电子传输层（ETL）附近20nmAL内陷阱态密度增加的光电CELIV图和J–V曲线。该方法涉及使用高辐射剂量的单色光来加速老化的降解机制，小面同时通过一系列原位稳态和瞬态电测量来监测设备。

瞬态模拟表明，大芝这些态是在PM6:Y6和电子传输层之间的界面处或周围形成的。【导读】近年来，博海包夹有机太阳能电池（OSC）的效率稳步提高，目前已接近20%的里程碑。当结合（a，拾贝士c）的效果时，可以通过模拟再现图1中的实验结果。

当λ≥590nm时，小面没有明显的降解，但对于较短的波长，降解的波长依赖性效应明显可见。大芝详细的稳态和瞬态联合实验和模拟方法能够确定电荷阱的光诱导形成（可能与活性层的无意p掺杂相关）是光谱敏感退化的一个原因。

博海包夹这对于低带隙OSC耦合到高带隙钙钛矿半导体的长期稳定串联配置的设计特别有意义。

拾贝士d）两个系统在SE*h上的反应顺序。BCM的光催化析氢平均速率为12.49μmol·g-1·h-1，小面是单独分散在水溶液中BN的4.7倍，是BM的1.85倍。

为了进一步定量分析氢键，大芝统计了不同纤维素含量体系的氢键数，包括Owater-Owater和Owater-Ocellulose，如图5(d)所示。原文链接：博海包夹https://doi.org/10.1016/j.cej.2022.140933 团队简介：博海包夹生物质先进催化及功能材料团队始建于2015年，是福建农林大学校级创新团队之一，袁占辉教授为该团队的负责人。

此外，拾贝士调控了水分子的氢键网络，揭示了受限水分子对光催化析氢的增强机制，实现了从反应物活性的角度进一步提高光催化性能的目标。因此，小面纤维素的引入打破了水分子之间的强相互作用。